Ihre Aufgaben

• Aufbau und Entwicklung des Produktionsbereichs inkl. Definition und Implementierung von Produktionsprozessen
• Umsetzung aller GMP-Vorgaben für Produktions- und Verpackungsanlagen (gem. EU GMP Leitfaden) sowie Mitwirkung an Qualifizierungs- und Hygienekonzepten
• Gesamtverantwortung für die ordnungsgemäße Verpackung und Kennzeichnung von Arzneimitteln sowie für die Aufrechterhaltung eines reibungslosen Ablaufes nach GMP
• Aufbau eines Herstellungsteams sowie fachliche und organisatorische Leitung der Abteilung
• Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit und der GMP-gerechten Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Produktionsanlagen, Räumen und dazugehörigen Systemen sowie Erhalt des qualifizierten Status
• Teilnahme an Audits und Inspektionen
• Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Supply Chain Management, Quality, etc.

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Sekundärverpackung im Bereich der Herstellung – Serialisierung, Etikettierung, Verpackung, etc. – mit der Fähigkeit, eine Sekundärherstellung aufzubauen
• Tiefgreifendes Verständnis für GxP/GMP, für Qualitätsansprüche in der pharmazeutischen Herstellung und für maschinelle Abläufe
• Mehrjährige Führungserfahrung mit empathischem und authentischem Führungsstil
• Ausgeprägte Teamorientierung und Hands-on Mentalität
• Hohe Sozialkompetenz gepaart mit diplomatischem Geschick im Umgang mit unterschiedlichen Persönlichkeiten
• Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Umsetzungsstärke

Ihre Vorteile

• Federführende Rolle beim Aufbau einer neuen Produktionsstätte
• Möglichkeit zum Aufbau, Führung und Entwicklung eines eigenen Teams
• Hoher Gestaltungsspielraum in einem dynamisch wachsenden Unternehmen mit klarer Zukunftsvision
• Jahresbruttogehalt von rund 90 000 Euro (exkl. Bonus) und Dienstwagen mit der klaren Bereitschaft zur Überzahlung je nach konkreter Qualifikation und Erfahrung.