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Befristete Vollzeitstelle als Calibration & Asset Data Support Specialist bei Novartis in Schaftenau beziehungsweise Kundl mit Fokus auf Kalibrierung, Asset-Daten, GMP-Dokumentatio
Vollzeitstelle in der Produktion einer Gewebebank mit Fokus auf Reinraumprozesse, Bandsäge, Gewebeaufbereitung, Lyophilisation, CNC-Fräse und Qualitätskontrolle.
Tätigkeiten gemäß den Vorgaben der Guten Herstellungspraxis (GMP) Ihr Profil: o Abgeschlossene chemische oder technische Berufsausbildung (z.B. Lehre, Fachschule Rosensteingasse od
Aufgaben sind unter anderem: Eigenverantwortliche Durchführung von Produktionsschritten in deinem zugewiesenen Bereich Sicherstellung der Materialverfügbarkeit und fachgerechte Han
Aufgaben ● Eigenverantwortliche Durchführung definierter Produktionsschritte im zugewiesenen Bereich. ● Sicherstellung der Materialverfügbarkeit sowie fachgerechte Handhabung sämtl
Prozesstechniker:in für pharmazeutische Produktionsanlagen, GMP, Prozessoptimierung, Wartungsplanung und Validierung in Wels.
Tätigkeiten: Pharmazeutisch-chemische Produktion von Radiopharmaka gemäß GMP-Vorgaben Betreuung und Wartung der technischen Anlagen Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Unters
Aufgaben Verpackung und Etikettierung von Waren gemäß vorgegebener Aufträge Bereitstellung der fertigen Pakete bzw. Paletten für die jeweilige Abholung Berücksichtigung von zeitli
QC-Position bei Novartis in Schaftenau mit Fokus auf visuelle Inspektion, Qualitätskontrolle, GMP-konforme Dokumentation, SOPs, Labormethoden und Unterstützung der Qualitätsorganis
QC-Position bei Novartis in Schaftenau mit Fokus auf visuelle Inspektion nach AQL, GMP-gemäße Dokumentation, Archivierung von Analysenergebnissen und Einhaltung von SOPs im Labor.
Wir bieten Ihnen Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einen engagierten Team Einen fundierten Grun
Tätigkeiten: Projektleitung und -management in bereichsübergreifenden und großteils internationalen Projektteams Entwicklung und Optimierung von biopharmazeutischen Produktionsproz
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Aufgabengebiet: Betreuung, Durchführung und Dokumentation von Produktionsschritten in der pharmazeutischen Produktion (Einwaage, Granulierung, Tablettierung, Coating) Rüsten und Be
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