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Eine tragbare Mikropumpe am Gürtel gibt Menschen mit fortgeschrittenem Parkinson ihren Wirkstoff gleichmäßig über den Tag ab und dämpft die Phasen, in denen der Körper plötzlich nicht mehr mitmacht. Diese D-mine-Pumpe und das dazugehörige Medikament kommen von EVER Neuro Pharma, einem Pharmaunternehmen im oberösterreichischen Unterach am Attersee. Rund 1.000 Menschen arbeiten weltweit für das Haus, seine Produkte werden in mehr als 80 Ländern verkauft.
Die Geschichte reicht weiter zurück, als der Name vermuten lässt. Gegründet wurde das Unternehmen 1934 in Wien als EBEWE Pharma. Ende der 2000er-Jahre wurde das Geschäft geteilt: Die Onkologie ging an Novartis, die Neurologie machte sich selbstständig und heißt seither EVER Pharma. Der Schwerpunkt blieb: Erkrankungen des Nervensystems. Zwei Produkte zeigen gut, worum es geht. Cerebrolysin unterstützt Nervenzellen nach einem Schlaganfall und bei degenerativen Erkrankungen. Bei fortgeschrittenem Parkinson liefert die selbst entwickelte D-mine-Pumpe den Wirkstoff Apomorphin. EVER stellt also nicht nur das Medikament her, sondern baut auch das Gerät dazu.
Die Zentrale liegt direkt am Attersee, gut eine Autostunde von Salzburg. Hier wird entwickelt und produziert. Weitere Produktions- und Forschungsstandorte gibt es in Deutschland, unter anderem in Jena, sowie in den USA. Sterile Injektionspräparate herzustellen ist heikle Arbeit. Jede Charge muss den strengen GMP-Vorgaben der EU standhalten, und das prägt viele Tätigkeiten im Betrieb. Im Labor tüfteln Pharmazeutinnen und Analytiker an neuen Formulierungen, in den Reinräumen füllen und kontrollieren Fachkräfte hochpotente Wirkstoffe und ölige Suspensionen. Weil die Präparate in Dutzenden Ländern zugelassen sein wollen, sitzen daneben Spezialisten für Regulatory Affairs, und der internationale Vertrieb bringt kaufmännische Rollen mit sich. Rund 25 Millionen Euro stecken pro Jahr in Forschung und Entwicklung. Das Apomorphin-Programm rund um die D-mine-Pumpe wächst weiter, zuletzt um eine Schulungs-App und einen Auswertungsbericht, mit dem Ärztinnen die Therapie ihrer Patienten nachverfolgen können.
Aufgaben Durchführung von Einwaagen unterschiedlicher Materialien (z. B. Feststoffe, Flüssigkeiten und Öle) mithilfe einer Wiegesteuerungssoftware Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Wiegeprozessen, einschließlich der anschließenden Reinigung von Wiegebereichen und Isolatoren Anlegen und Freigabe von Wiegeaufträgen im ERP-System (Warenwirtschaftssystem) Materialanforderung und Materialbewegungen für den Herstellungsbereich im ERP-System Führen produktionsbegleitender Dokumentation im GMP-Umfeld (Good Manufacturing Practice) Bestandsmanagement von Verbrauchsmaterialien Unterstützung bei Erstellung und Aktualisierung bereichsspezifischer SOPs (Standardarbeitsanweisungen) Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Probezügen Herstellung von Ansätzen und Unterrezepturen Die ...
Aufgaben Auswertung mikrobiotisches Monitoring, Datenbankeinträge Makroskopische Bewertung von Proben durch Zählung von Koloniebildenden Einheiten (Luft- & Oberflächenproben) Durchführung von Membranfiltrationen (an LF-Werkbank) Hilfe bei organisatorischen Arbeiten im Labor Ihr Profil Immatrikulierter Student, vorzugsweise im naturwissenschaftlichen Bereich Interesse an biologischen Prozessen und Qualitätskontrolle von sterilen Arzneimitteln wünschenswert Strukturierte, sehr zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise Schnelles Auffassungsvermögen Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1 Niveau des Europäischen Referenzrahmens) Das bieten wir Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die ...
Aufgaben Die Stelle ist befristet bis 31.07.2027. Das bringen Sie mit Sehr gute MS Office Kenntnisse, Erfahrungen mit gängigen ERP-Systemen vorteilhaft Teamplayer, selbstständige- und teambezogene,strukturierte Arbeitsweise Kommunikationsstärke, Organisationstalent Deutsch und - Englischkenntnisse auf dem Niveau C1 in Wort und Schrift Immatrikulierung an einer deutschen Hochschule Arbeitszeit nach Absprache, optimalerweise 5 Tage/Woche für 3-4h (Abweichungen nach Absprache möglich) Das bieten wir Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit ...
Aufgaben In dieser Funktion übernehmen Sie eine zentrale Rolle an der Schnittstelle zwischen Technik, Produktion und Einkauf: Verantwortung für die Lagerhaltung technischer Ersatzteile , sowie Materialien und Betriebsmittel für die Produktion Sicherstellung einer bedarfsgerechten und wirtschaftlichen Materialwirtschaft Organisation und Durchführung von Bestellprozessen, inklusive Bedarfsermittlung, Bestellung und Nachverfolgung Pflege und Weiterentwicklung von Materialstammdaten und Lagerbeständen Erstellung, Pflege und Aktualisierung von technischen Dokumentationen und Schulungsunterlagen Unterstützung bei der Organisation und Dokumentation von technischen Schulungen Enge Zusammenarbeit mit dem Bereichsleiter Technik, der Instandhaltung sowie angrenzenden Fachabteilungen Einhaltung ...
Tätigkeiten von QS Operations, z.B. bei der Bearbeitung von Abweichungen, beim Batch Record Review und bei der Genehmigung und Freigabe von Formeln Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung mit mehreren Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (idealerweise in der Qualitätssicherung) oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschul- oder Fachhochschulstudium Fundierte Kenntnisse allgemeiner GMP-Anforderungen und pharmazeutischer Regelwerke Erfahrung im Umgang mit MS-Office und ERP-Systemen von Vorteil Englischkenntnisse Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit, Organisationsfähigkeit, Eigeninitiative und selbstständiges genaues Arbeiten Ausgeprägte Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Belastbarkeit, ...
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