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Rund vier Milliarden Einzeldosen verlassen jedes Jahr die Werke von G.L. Pharma. Tabletten gegen Bluthochdruck, Schmerzmittel, Präparate für die Substitutionstherapie: hergestellt wird in Lannach in der Weststeiermark und in Wien, vertrieben wird in mehr als 50 Märkten. Rund 1.300 Menschen arbeiten für das Unternehmen. Die Wurzeln reichen zurück bis 1947.
Das Unternehmen entwickelt, produziert und verkauft Arzneimittel, und zwar in zwei Richtungen gleichzeitig. Auf der einen Seite stehen eigene Markenprodukte, auf der anderen Generika, also wirkstoffgleiche Nachfolgepräparate, die nach Ablauf des Patentschutzes dieselbe Therapie zu deutlich geringeren Kosten ermöglichen. Fachlich liegen die Schwerpunkte bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, bei Erkrankungen des zentralen Nervensystems und bei der Schmerz- und Opioid-Substitutionstherapie. Letzteres ist ein streng reguliertes Feld. Wer hier arbeitet, hat es täglich mit Analytik, Dokumentation und behördlichen Vorgaben zu tun.
Angefangen hat alles mit zwei Firmen. 1947 und 1948 entstanden Lannacher Heilmittel im Raum Graz und Gerot Pharmazeutika in Wien. 1997 kaufte Lannacher das Wiener Unternehmen, 2009 wurden beide zu einer Gesellschaft verschmolzen, seit 2023 tritt sie einheitlich als GL Pharma auf. Geführt wird das Familienunternehmen von vier Geschäftsführerinnen und Geschäftsführern der Familie Bartenstein. Der Firmensitz liegt am Schlossplatz in Lannach, wenige Minuten entfernt stehen Produktion und Lager an der Industriestraße, in Wien betreibt das Unternehmen an der Arnethgasse einen weiteren Büro- und Produktionsstandort.
Nach eigenen Angaben liegt der Umsatz bei rund 350 Millionen Euro, gemeinsam mit Genericon Pharma bei etwa 500 Millionen. Eigene Marketing- und Vertriebsstrukturen bestehen in Österreich und in mehr als 15 weiteren Märkten in Europa sowie in Mexiko, darüber hinaus arbeitet das Unternehmen mit Lizenzpartnern. Für Beschäftigte heißt das: Projekte enden selten an der Landesgrenze, und Zulassungsfragen stellen sich in mehreren Rechtsräumen parallel.
Wer sich bewirbt, trifft auf ein breites Spektrum an Berufen. In der pharmazeutischen Produktion läuft der Dreischichtbetrieb, in der Qualitätskontrolle prüfen Chemielabortechnikerinnen und Analytiker die Chargen, bevor sie freigegeben werden. Regelmäßig ausgeschrieben sind außerdem Stellen in Regulatory Affairs, in der IT vom System Engineer bis zum Information Security Engineer, im Produktmanagement und im pharmazeutischen Außendienst. Ausgebildet wird auch im eigenen Haus: G.L. Pharma ist eingetragener Lehrbetrieb der Wirtschaftskammer Steiermark, die nächste Lehrstelle in der Labortechnik startet im Herbst 2027.
An Rahmenbedingungen nennt das Unternehmen flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten, Weiterbildung über Seminare, Workshops und E-Learning sowie Karenzmodelle für Eltern. Für den Arbeitnehmerschutz trägt der Betrieb das Sicherheitssiegel der AUVA. Wie sich die rund 1.300 Beschäftigten auf die einzelnen Standorte verteilen, veröffentlicht das Unternehmen nicht. Der Bahnhof Lannach liegt in Gehweite des Standorts.
Aufgabengebiet: Organisation von Messen, Veranstaltungen und Meetings Pflege von CRM-, Stamm- und Produktdaten Reporting, Datenanalysen und Dokumentation Kunden- und Partnerkommunikation (DE/EN) Administrative Unterstützung des Licensing-Teams Mitarbeit bei Business-Development- und Licensing-Projekten Schnittstellenmanagement und Prozesskoordination Unterstützung bei Rechnungsfreigaben und organisatorischen Abläufen Ihr Profil: Matura (vorzugsweise HAK, HLW) oder abgeschlossenes Studium (Bachelor) Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im administrativen, kaufmännischen oder projektbezogenen Umfeld Erfahrung im Licensing- oder Business-Development-Umfeld von Vorteil Strukturierte, organisierte und selbstständige Arbeitsweise Hohe Genauigkeit und Verlässlichkeit Sehr gute Excel-Kenntnisse ...
Aufgabengebiet: Ihre Verantwortung In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für den Bereich Regulatory Affairs mit derzeit rund 50 Mitarbeitenden in fünf Teams. Sie gestalten die strategische Ausrichtung der Zulassungsaktivitäten und stellen die erfolgreiche Umsetzung unserer internationalen Zulassungsprojekte sicher. Strategische und operative Leitung des gesamten Regulatory Affairs Bereichs Fachliche Führung und Weiterentwicklung von 5 Teams sowie Förderung von Talenten und Führungskräften Steuerung komplexer Zulassungsprojekte über den gesamten Produktlebenszyklus (Österreich, EU und Nicht-EU-Länder ) Verantwortung für die regulatorische Gesamtstrategie sowie deren Integration in die Unternehmensstrategie Sicherstellung einer effizienten, qualitativ ...
Aufgabengebiet: Selbstständige Durchführung, Dokumentation und Kontrolle von Analysen in der Qualitätskontrolle (physikalisch-chemische Analysen, HPLC, GC, etc.) Geräteverantwortlichkeit (Überprüfung, Monitoring und Wartung) Allgemeine Labortätigkeiten, wie z.B. Probenmanagement, Geschirrreinigung, etc. Dokumentation unter Einhaltung der GMP-Richtlinien Ihr Profil: Eine abgeschlossene Lehre als Chemie-Labortechniker, ein naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Idealerweise mehrjährige praktische Erfahrung im GMP-Labor bzw. im pharmazeutischen Umfeld Kenntnisse in den Bereichen chemisch/physikalische, nasschemische und instrumentelle Analytik Englisch in Wort und Schrift auf CEFR-Niveau B1 Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit Für diese Position bieten wir je ...
Aufgabengebiet: Ausübung der Rolle Qualified Person (Sachkundige Person) gemäß AMBO 2009 Verantwortlich für die Freigabe von Arzneimitteln mit Schwerpunkt auf Produkten aus Auftragsherstellung Bewertung von Änderungen, Abweichungen und Reklamationen Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen Kontakte zu externen Kunden und Auftragsherstellern (CMOs) Freigabe von qualitätssichernden und qualitätskontrollierenden Dokumenten Auditierung von Lieferanten Enge Zusammenarbeit mit den internen Teams der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Vertrieb und Zulassung Repräsentation des Verantwortungsbereichs in Audits und Inspektionen Ihr Profil: Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, MSc/Mag. z.B. in Pharmazie, Chemie, Molekularbiologie Erfüllung der Anforderungen der AMBO 2009 für ...
Aufgabengebiet: Gesamtverantwortung für Quality Assurance (QA) und Quality Control (QC) am Standort Lannach Unternehmensweite Weiterentwicklung der Qualitätsorganisation Weiterentwicklung und Sicherstellung eines GMP-/GDP-konformen Qualitätsmanagementsystems Steuerung und Optimierung zentraler Qualitätssysteme (z. B. Abweichungen, CAPA, Change-Control) Sicherstellung der Qualitätsprüfung und -freigabe von Materialien und Produkten Leitung und Begleitung von Audits, Inspektionen und deren Maßnahmenumsetzung Sicherstellung der regulatorischen Compliance sowie Unterstützung von Produktentwicklungen und Transfers Analyse von Qualitätskennzahlen und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und der Geschäftsleitung Disziplinäre und ...
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