Lifecyclemanager analytischer Methoden (m / w / d) in der Qualitätskontrolle

Lifecyclemanager analytischer Methoden (m / w / d) in der Qualitätskontrolle

Ort: Lannach

Gehalt: ab Brutto 4.355 Euro laut Kollektiv. Für diese Position bieten wir je nach kollektivvertraglicher Einstufung ein attraktives Entgelt. Aus gesetzlichen Gründen weisen wir darauf hin, dass ein KV-Mindestentgelt von 4.355,55 Euro brutto pro Monat gilt. Ihr tatsächliches Gehalt ist abhängig von Ihrer Qualifikation und Erfahrung.

Arbeiten bei GL Pharma

GL Pharma ist ein familiengeführtes, österreichisches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Lannach, in der Nähe von Graz. Bei uns erwartet Sie nicht nur ein attraktives Arbeitsumfeld, sondern auch die Möglichkeit, an unserem internationalen Wachstum teilzuhaben.

Unser Hauptsitz in der Steiermark beherbergt unsere größte Produktionsstätte, die wir stetig ausbauen, um eines der führenden Pharmaunternehmen Europas zu werden. Werden Sie Teil unseres Teams in der spannenden Zukunftsbranche Pharma.

Wir bieten:

• Gleitzeit und moderner Arbeitsplatz
• Kostenfreie Parkplätze sowie Ladestationen für e-Autos
• Betriebskantine und Essenszuschuss
• Gesundheitsmaßnahmen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Vergünstigungen für private Krankenversicherung
• Mitarbeiterprämien
• Möglichkeiten zur stetigen Weiterbildung
• Ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld in einem jungen, dynamischen Team

Ihr Aufgabengebiet:

• Bereitstellung analytischer Expertise in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Umfelds
• Untersuchung und Lösung analytischer Fragestellungen, Abweichungen und OOS-Ergebnisse
• Durchführung von Ursachenanalysen sowie Entwicklung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen
• Selbstständige Planung und Durchführung analytischer Laborversuche und Experimente
• Erstellung technischer Berichte und Dokumentationen für interne und behördliche Anforderungen
• Proaktive Bewertung und Optimierung analytischer Methoden, Prozesse und Arbeitsabläufe
• Unterstützung bei der Fehleranalyse komplexer chromatographischer und physikochemischer Prüfmethoden
• Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen zur Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen

Ihr Profil:

• Naturwissenschaftliches Studium (Master, Diplom oder PhD) mit einschlägiger Berufserfahrung in der GMP-regulierten Qualitätskontrolle
• Idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• Fundierte Kenntnisse von GMP, ICH, chromatographischen Verfahren, insbesondere UHPLC-UV, und physikochemischen Analysen
• Erfahrung in OOS-/Abweichungsuntersuchungen, Ursachenanalysen, CAPA sowie technischer Dokumentation
• Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Persönlichkeit mit Fokus auf Prozessoptimierung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Bitte bewerben Sie sich aus datenschutzrechtlichen Gründen ausschließlich über die Homepage. Nach dem Abschicken Ihrer Bewerbung erhalten Sie eine Empfangsbestätigung.