Reinraum Qualifizierung (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet

• Abteilungsübergreifende Projektarbeit in der Quality Control zusammen mit Engineering und Herstellung
• Eigeninitiative Organisation von Reinraumqualifzierungen - von der Planung bis zur Umsetzung
• Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumentation gemäß bestehender Standards (systemgestützt) – von der Risikoanalyse bis zum Abschlussbericht
• Durchführung, Auswertung und Interpretation von physikalischen und mikrobiologischen Probenahmen
• Zusammenfassen, Auswerten und Interpretieren von Mess- und Prüfergebnissen
• Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs
• Präsentation der Reinraumqualifizierungen bei Behörden- und Kundeninspektionen als Subject Matter Expert
• Weiterentwicklung von Qualifizierungsprozessen (smarter, effizienter und auditready) - mit Raum für neue Ideen
• Erstellung und Prüfung von Arbeitsvorschriften

Wir erwarten

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (Maturaniveau oder höher) z. B. Pharmaceutical Engineering, Biotechnologie, Pharmatechnik, Chemie, Mikrobiologie, Reinraumtechnik oder vergleichbar
• Organisationstalent und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, um Projekte zeit-, budget- und zielgerecht zu steuern.
• Erfahrung im Projektmanagement
• Ausgeprägte Eigeninitiative und Motivation, Freude an bereichsübergreifender Zusammenarbeit, Teamspirit
• Interesse an Pharma, Reinraumtechnik, Qualität und GMP
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS Office

Wir bieten

• Ein sehr interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem international agierenden Unternehmen
• Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung
• Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern
• Attraktive, leistungsorientierte Vergütung (Monatsbruttogehalt mind. Euro 3.400,-; Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Berufserfahrung)