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4 Clinical Research Associate Jobs
Stand 06.11.2026: 4 offene Stellen für Clinical Research Associate.
requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines. Fluent languages skills in German on at least C1 level and good…
€ 3.000Development"],"jobBenefits":"","identifier":{"@type":"PropertyValue","name":"AbbVie DE","value":"8ea1d725-6de7-45ed-aac8-d9d143bf4f49"},"jobLocation":[{"@type":"Place","address":{"…
requirements, as well as ICH-GCP guidelines, legal regulations, study protocols, and SOPs. Support administrative tasks such as updating study management systems, documenting…
Remote CRA-Position in Wien mit Schwerpunkt klinisches Studienmonitoring, ICH-GCP und Zusammenarbeit mit Prüfzentren.
Pharma, Chemie, BiotechFrag pharmakarriere
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Clinical Research Associate: klinische Studien vor Ort begleiten
Bevor ein Arzneimittel zugelassen wird, muss es in klinischen Studien geprüft werden. Clinical Research Associates, im Deutschen meist klinische Monitore genannt, sind das Bindeglied zwischen dem Unternehmen, das die Studie beauftragt, und den Spitälern und Ordinationen, die sie durchführen. Sie prüfen, ob das Studienprotokoll eingehalten wird, ob die Daten mit den Krankenakten übereinstimmen und ob die Rechte der Teilnehmer:innen gewahrt sind.
Die Inserate auf dieser Seite decken mehrere Stufen dieser Arbeit ab. Gesucht werden Clinical Research Associates für Besuche in den Studienzentren und für die Betreuung vom Büro aus, Fachleute für den Start neuer Studien, die Unterlagen für Ethikkommissionen und Behörden vorbereiten, Assistenzen für klinische Studien und Expert:innen für das Datenmanagement. Verwandt ist die Rolle des Medical Science Liaison, die den wissenschaftlichen Austausch mit Ärzt:innen pflegt.
Wie der Einstieg gelingt
Üblich ist ein Studium der Naturwissenschaften, der Pharmazie oder der Medizin, möglich ist der Weg auch über Pflege oder medizinisch-technische Berufe mit Studienerfahrung. Viele beginnen als Assistenz für klinische Studien oder in der Betreuung vom Büro aus und wechseln später in den Außendienst. Grundlage ist eine Schulung in guter klinischer Praxis, die regelmäßig aufgefrischt wird.
Fragen Sie, ob Sie bei einem Pharmaunternehmen oder bei einem Auftragsforschungsinstitut angestellt wären, wie viele Zentren Sie betreuen, wie hoch der Reiseanteil ist und welche Fachgebiete die Studien betreffen. Sehr gutes Englisch ist nötig, weil Protokolle und Berichte international abgestimmt werden.
Clinical Research Associate in Zahlen
Clinical Research Associate: klinische Studien vor Ort begleiten
Bevor ein Arzneimittel zugelassen wird, muss es in klinischen Studien geprüft werden. Clinical Research Associates, im Deutschen meist klinische Monitore genannt, sind das Bindeglied zwischen dem Unternehmen, das die Studie beauftragt, und den Spitälern und Ordinationen, die sie durchführen. Sie prüfen, ob das Studienprotokoll eingehalten wird, ob die Daten mit den Krankenakten übereinstimmen und ob die Rechte der Teilnehmer:innen gewahrt sind.
Die Inserate auf dieser Seite decken mehrere Stufen dieser Arbeit ab. Gesucht werden Clinical Research Associates für Besuche in den Studienzentren und für die Betreuung vom Büro aus, Fachleute für den Start neuer Studien, die Unterlagen für Ethikkommissionen und Behörden vorbereiten, Assistenzen für klinische Studien und Expert:innen für das Datenmanagement. Verwandt ist die Rolle des Medical Science Liaison, die den wissenschaftlichen Austausch mit Ärzt:innen pflegt.
Wie der Einstieg gelingt
Üblich ist ein Studium der Naturwissenschaften, der Pharmazie oder der Medizin, möglich ist der Weg auch über Pflege oder medizinisch-technische Berufe mit Studienerfahrung. Viele beginnen als Assistenz für klinische Studien oder in der Betreuung vom Büro aus und wechseln später in den Außendienst. Grundlage ist eine Schulung in guter klinischer Praxis, die regelmäßig aufgefrischt wird.
Fragen Sie, ob Sie bei einem Pharmaunternehmen oder bei einem Auftragsforschungsinstitut angestellt wären, wie viele Zentren Sie betreuen, wie hoch der Reiseanteil ist und welche Fachgebiete die Studien betreffen. Sehr gutes Englisch ist nötig, weil Protokolle und Berichte international abgestimmt werden.