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5 Research Associate Jobs
Stand 06.11.2026: 5 offene Stellen für Research Associate.
requirements. We offer: · Work in a global and innovative company environment at dsm-firmenich · Close collaboration with multidisciplinary teams · Become part of an organization…
€ 3.000requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines. Fluent languages skills in German on at least C1 level and good…
Development"],"jobBenefits":"","identifier":{"@type":"PropertyValue","name":"AbbVie DE","value":"8ea1d725-6de7-45ed-aac8-d9d143bf4f49"},"jobLocation":[{"@type":"Place","address":{"…
requirements, as well as ICH-GCP guidelines, legal regulations, study protocols, and SOPs. Support administrative tasks such as updating study management systems, documenting visits and protocol deviations during the stu …
Pharma, Chemie, BiotechRemote CRA-Position in Wien mit Schwerpunkt klinisches Studienmonitoring, ICH-GCP und Zusammenarbeit mit Prüfzentren.
Pharma, Chemie, BiotechFrag pharmakarriere
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Research Associate: Studien begleiten, Daten absichern
Auf dieser Seite meint Research Associate vor allem die Arbeit an klinischen Studien, in Forschungslabors kann die Bezeichnung auch wissenschaftliche Mitarbeit an der Bank bedeuten. Clinical Research Associates überwachen, ob eine Prüfung am Studienzentrum so abläuft, wie es der Prüfplan vorsieht. Sie besuchen Kliniken und Ordinationen, gleichen Einträge in der Studiendokumentation mit den Originalbefunden ab, kontrollieren Einwilligungserklärungen und melden Abweichungen. Ziel ist, dass die Daten verlässlich sind und die Patient:innen geschützt bleiben.
Ausgeschrieben sind Stellen als Clinical Research Associate für das Monitoring vor Ort und als In-House-Variante mit Betreuung vom Büro aus. Dazu kommt eine erfahrene Assistenz für klinische Studien in Wien. Am Rand der Suche tauchen eine Stelle als Senior Lab Technician und eine Medical Science Liaison für Rheumatologie auf.
Wie man in Österreich in das Monitoring kommt
Einen eigenen Lehrberuf oder geschützten Titel gibt es dafür nicht. Die meisten kommen mit einem Studium der Pharmazie, Biologie, Molekularbiologie oder Medizin, manche aus der Pflege oder der biomedizinischen Analytik. Grundlage der Arbeit sind die Regeln der guten klinischen Praxis, die EU-Verordnung über klinische Prüfungen und das österreichische Arzneimittelgesetz. Wer keine Studienerfahrung hat, steigt oft als Assistenz für klinische Studien ein und wechselt später ins Monitoring.
Klären Sie im Gespräch, wie viele Studienzentren Sie betreuen und wie oft Sie reisen. Fragen Sie nach den Indikationen und danach, ob Sie für ein Pharmaunternehmen oder ein Auftragsforschungsinstitut arbeiten. Gute Englischkenntnisse werden fast überall vorausgesetzt.
Research Associate in Zahlen
Research Associate: Studien begleiten, Daten absichern
Auf dieser Seite meint Research Associate vor allem die Arbeit an klinischen Studien, in Forschungslabors kann die Bezeichnung auch wissenschaftliche Mitarbeit an der Bank bedeuten. Clinical Research Associates überwachen, ob eine Prüfung am Studienzentrum so abläuft, wie es der Prüfplan vorsieht. Sie besuchen Kliniken und Ordinationen, gleichen Einträge in der Studiendokumentation mit den Originalbefunden ab, kontrollieren Einwilligungserklärungen und melden Abweichungen. Ziel ist, dass die Daten verlässlich sind und die Patient:innen geschützt bleiben.
Ausgeschrieben sind Stellen als Clinical Research Associate für das Monitoring vor Ort und als In-House-Variante mit Betreuung vom Büro aus. Dazu kommt eine erfahrene Assistenz für klinische Studien in Wien. Am Rand der Suche tauchen eine Stelle als Senior Lab Technician und eine Medical Science Liaison für Rheumatologie auf.
Wie man in Österreich in das Monitoring kommt
Einen eigenen Lehrberuf oder geschützten Titel gibt es dafür nicht. Die meisten kommen mit einem Studium der Pharmazie, Biologie, Molekularbiologie oder Medizin, manche aus der Pflege oder der biomedizinischen Analytik. Grundlage der Arbeit sind die Regeln der guten klinischen Praxis, die EU-Verordnung über klinische Prüfungen und das österreichische Arzneimittelgesetz. Wer keine Studienerfahrung hat, steigt oft als Assistenz für klinische Studien ein und wechselt später ins Monitoring.
Klären Sie im Gespräch, wie viele Studienzentren Sie betreuen und wie oft Sie reisen. Fragen Sie nach den Indikationen und danach, ob Sie für ein Pharmaunternehmen oder ein Auftragsforschungsinstitut arbeiten. Gute Englischkenntnisse werden fast überall vorausgesetzt.